产品介绍
医用服合成血液穿透试验仪/穿透仪用于测定医用fang护服在不同试验压力下对于合成血液穿透的抵抗能力,也可用来测定其它涂层材料的耐血液穿透性能,可广泛应用于高分子材料生产企业、印染工业企业、纺织品检验部门、科研单位、纺织院校、医疗器械检验所等。
试验原理
医用面罩样品支撑在试验装置上,在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测口zhao。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景,观察口zhao另一面合成血液的穿透情况。
分别以液体喷射速度:450cm/s、550cm/s、635cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果,给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的zuigao血压。
满足标准:
GB19083-2010:医用防护口zhao技术要求;
YY0469-2011:医用外科口zhao;
YY/T0691-2008:传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积,水平喷射);
ISO22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTMF1671Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定fang护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法;
ASTMF1670fang护服材料抗人造血渗入性试验方法;
ASTMF903fang护服用材料耐液体渗透性的试验方法;
ISO16603:2004防止与血液和体液接触的fang护服确定fang护服对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法;
ISO16604:2004防止与血液和体液接触的fang护服确定fang护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X174抗菌素测试法;
YY/T0699-2008液态化学品防护装备fang护服材料抗加压液体穿透性能测试方法;
YY/T0689-2008血液和体液防护装备fang护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi-X174噬菌体试验方法;YY/T0700-2008血液和体液防护装备fang护服材料抗血液和体液穿透性能测试合成血试验方法;
GB/T19082-2009医用一次性fang护服技术要求等标准。
技术参数
试验环境:温度(21±5)℃;相对湿度(85±10)%
喷射距离:(300±10)mm
喷口直径:Φ0.84mm,长12.7mm
液体喷射速度:450cm/s;550cm/s;635cm/s
医用服合成血液穿透试验仪/穿透仪电源:AC220V50Hz
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