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隔离衣细菌过滤检测仪

隔离衣细菌过滤检测仪

产品时间:2021-07-07

访问量:31

厂商性质:生产厂家

产品型号:G299

简要描述:
隔离衣细菌过滤检测仪采用双气路同时对比采样测试方法,用于测试一次性医用K罩、医用外科K罩、民用K罩等日常防护型K罩及生产K罩用熔喷布的细菌过滤效率。

主要用途:

隔离衣细菌过滤检测仪采用双气路同时对比采样测试方法,用于测试一次性医用K罩、医用外科K罩、民用K罩等日常防护型K罩及生产K罩用熔喷布的细菌过滤效率。

适用标准:

YY0469-2011《医用外科K罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1

Q/0212 ZRB003-2011医用外科K罩细菌过滤效率

ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683

主要参数:

1、A路采样流量:参数范围,28.3L/min;分辨率,0.1L/min;允许误差:优于±2.5%;

B路采样流量:参数范围,28.3L/min;分辨率,0.1L/min;允许误差:优于±2.5%;

2、喷雾流量:参数范围,(8~10)L/min;分辨率,0.1L/min;允许误差:优于±5.0%;

3、蠕动泵流量:参数范围,(0.006~3.0)mL/min;分辨率,0.001ml/min;允许误差:优于±2.5%;

4、A路流量计前压力:参数范围,(-20~0)kPa;分辨率,0.01kPa;允许误差:优于±2.5%;

B路流量计前压力:参数范围,(-20~0)kPa;分辨率,0.01kPa;允许误差:优于±2.5%;

5、喷雾流量计前压力:参数范围,(0~300)kPa;分辨率,0.1kPa;允许误差:优于±2.5%;

6、隔离衣细菌过滤检测仪气雾室负压:参数范围,(-90~-120)Pa;分辨率,0.1Pa;允许误差:优于±2.0%;

7、数据存储能力:>100000组;

8、高效空气过滤器特性:对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%;

9、气溶胶发生器质量中值直径:平均颗粒直径(3.0±0.3)μm,几何标准差≤1.5。

菌悬液制备:

取金黄色葡萄球菌第3代24h新鲜肉汤培养物,用含蛋白胨的1.5%磷酸盐缓冲液将其稀释配制成浓度5.0×105cfu/mL的菌悬液。

样品预处理:

检测前将K罩样品放置在温度为(21±5)°C,相对湿度为(85±5)%的环境中预处理至少4h,每家企业同一批次取三个样品。

过滤效率测试:

①按照医用外科K罩标准YY0469-2011检测,将BFE检测仪Henderson管道两个采样口分别与Anderson六级采样器相连。

②将直径90mm采样平板装入Anderson六级采样器,采样器的气体流速控制在28.3L/min,蠕动泵流量为0.180mL/min,供液时间设置为1min,采样时间设置为2min,系统清洗时间设置为1min,测试前测一次阳性质控。

③在样品测试完成后,再测试一次阳性质控。然后再收集2min气溶胶室中的空气样品,作为阴性质控,在此过程中,不能向喷雾器中输送细菌悬液。

④将琼脂平板倒置放置于(37±2)°C培养箱中培养(48±2)h。然后对细菌颗粒气溶胶形成的菌落单位(阳性孔)进行计数,并使用阳性孔转换表将其转换为可能的撞击颗粒数。

K罩细菌过滤效率计算公式:BFE=(C-T)/C×10O%(式中C:阳性质控平均值;T:样品计数之和),《医用外科K罩技术要求》(YY 0469-2011)规定细菌过滤效率应大于95%。

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